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豪门国际立异药AR882全球III期临床试验完成首例患者首次给药

完成首例患者首次给药，，，，，标记着该立异药历程取得重大阶段性希望。。。。。
豪门国际奥美沙坦酯口崩片获批上市海内首家

本次获批的奥美沙坦酯口崩片是以化学药品3类申报注册，，，，，是海内首家获批的视同通过一致性评价产品，，，，，原研尚未进入海内销售。。。。。
豪门国际非诺贝特酸胆碱缓释胶囊新规格获批上市

赞本钱品在原批准135mg规格基础上增添45mg规格，，，，，核发药品批准文号。。。。。本次获批的非诺贝特酸胆碱缓释胶囊凭证新的化学药品注册分类及注册治理要求申报，，，，，视同通过仿制药一致性评价。。。。。
豪门国际阿加曲班注射液获批上市

本次获批的阿加曲班注射液是以化学药品4类申报注册，，，，，视同通过一致性评价，，，，，属于国家医保乙类产品。。。。。
AR882海内 II/III期临床试验提前完成II期受试者入组

克日，，，，，豪门国际在研1类立异药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II/III期临床研究完成II期阶段所有受试者的入组事情，，，，，提前告竣入组目的，，，，，标记着该立异药历程取得了阶段性希望。。。。。?
立异药AR882消融痛风石临床试验效果亮相2024 EULAR大会

患者的清静性和耐受性优异，，，，，sUA显著降低，，，，，体现出一连的痛风石和晶体体积消融。。。。。
豪门国际艾曲泊帕乙醇胺质料药上市申请获得批准

艾曲泊帕乙醇胺片已被列入了国家《第三批勉励仿制药品目录》
AR882消融痛风石最新研究效果将亮相 EULAR 2024年会

豪门国际相助研发的全球立异痛风药AR882临床效果将在欧洲风湿病学会 (EULAR) 2024年会举行壁报巡讲及效果展示
豪门国际联瑞制造基地顺遂通过ISO四系统认证，，，，，加速生长新质生产力

近期，，，，，豪门国际联瑞生物医药智能制造基地顺遂通过ISO四系统的权威认证

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