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AR882消融痛风石最新研究效果将亮相 EULAR 2024年会

宣布时间 : 2024-06-03
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欧洲风湿病学会 (EULAR) 2024年会将于外地时间6月12日-6月15日在奥地利首都维也纳召开,,,届时众多国际重磅临床科研效果将在大会上权威宣布。。 。。

本次大会,,,豪门国际相助研发的全球立异痛风药AR882临床效果将举行壁报巡讲及效果展示,,,重点先容AR882在慢性痛风枢纽炎患者中消融痛风石性的临床效果、其治疗后优异的清静性情形等。。 。。

 

 

摘要编号:POS0268

 

 

 

 

 

主题:AR882 ,,,一种可在慢性痛风枢纽炎患者中显著消融痛风石的新型选择性 URAT1 抑制剂:使用游标卡尺及双能量CT(DECT)丈量的全球试验12个月效果

展示人:Robert Keenan,,,医学博士,,,Arthrosi首席医学官

时间:6月14日 星期五  9:30am-10:30am(欧洲标准时间)

 

 

摘要编号:POS0935

 

 

 

 

 

主题:选择性URAT1抑制剂 AR882与肝脏、肾脏及胃肠道的要害转运卵白均无药物相互作用

展示人:Litain Yeh,,,博士,,,Arthrosi联合首创人、首席执行官

时间:6月14日 星期五 9:30am-10:30am(欧洲标准时间)

关于全球立异痛风药AR882

AR882是一种高效选择性尿酸转运卵白(URAT1)抑制剂,,,旨在通过抑制URAT1使尿液尿酸盐渗透正�;;;�,,,从而降低血清尿酸(sUA)水平。。 。。

2024年一季度,,,AR882胶囊治疗原发性痛风伴高尿酸血症的多中心、随机、双盲、平行比照、Ⅱ/Ⅲ期临床试验在海内正式启动。。 。。2024年4月,,,海内Ⅱ期临床试验完成首例患者入组。。 。。

2023年,,,AR882完玉成球多中心临床Ⅱ期试验,,,降低尿酸数据获FDA高度认可,,,邮件快速回复赞成Ⅲ期临床试验设计计划,,,随后启动全球多中心Ⅲ期临床试验。。 。。AR882消融痛风石数据亦获得FDA高度认可,,,并于2023年11月在美国风湿病学会(ACR)上就治疗痛风石临床试验数据作主题演讲,,,成为第一个在全球权威ACR年会上作主题演讲的中国痛风立异药。。 。。

美国ACR上的主题报告展示了AR882在Ⅱ期痛风石患者试验中的优异治疗效果。。 。。试验显示:在 75 mg AR882 治疗历程中,,,患者的痛风石显著镌汰。。 。。某患者第6个月总尿酸晶体镌汰了68%,,,第 12 个月总尿酸晶体镌汰了93%。。 。。总体而言,,,AR882治疗可有用降低血清尿酸、消融尿酸盐晶体并消融痛风石,,,且没有泛起影响心血管、肾脏或肝脏清静的信号。。 。。

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关于EULAR欧洲风湿病学大会

欧洲风湿病协会(EULAR)是一个专注于风湿病领域的国际性学术组织。。 。。该协会建设于1947年,,,总部位于瑞士苏黎世,,,是欧洲地区最大的风湿病专业组织之一。。 。。

EULAR致力于增进风湿病领域的研究、教育和临床实践。。 。。其使命是改善患者的生涯质量,,,推动风湿病诊断、治疗和预防的生长。。 。。为了实现这一目的,,,EULAR开展了普遍的运动,,,包括学术聚会、研究项目、教育培训、指南制订和政策提倡等。。 。。EULAR每年举行一次大型学术聚会,,,搜集了全球风湿病专家、医生、科学家和研究者,,,分享最新的科学研究效果、临床实践履历和治疗要领。。 。。

 
 
 
 

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